本产品是经基因工程改造的热稳定T7 RNA聚合酶，对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性，跟野生型噬菌体 T7 RNA 聚合酶相比，它可在更高的温度下进行反应。High T7 RNA Polymerase可在 37~52℃条件下进行高效的体外转录。

T7 RNA聚合酶, GMP级别是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体 T7 RNA 聚合酶，是一种依赖 DNA 的 RNA 聚合酶，对噬菌体 T7启动子序列具有高度特异性。T7 RNA聚合酶以含有 T7 启动子序列的双链或单链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游模板链DNA 互补的 RNA。

Taq DNA聚合酶单抗是 Taq DNA polymerase 的鼠源单克隆抗体，与 Taq DNA polymerase 结合后能够有效封闭 DNA 聚合酶活性。本品与 Taq DNA polymerase 的亲和力非常高，在 55℃下仍然可以封闭 95% 以上 Taq DNA polymerase 的聚合酶活性，因此可以非常有效地抑制常温下引物非特异性退火及引物二聚体所引起的非特异性扩增。

抗体法热启动Taq DNA 聚合酶是使用单克隆抗体修饰的热启动 Taq DNA Polymerase。在 55℃以下抗体可以有效封闭 DNA 聚合酶活性， 高温下发生不可逆解离，使聚合酶恢复活性，从而有效避免低温下的非特异性扩增。本品主要用于荧光定量 PCR，尤其是 Taqman 探针法。

Taq DNA聚合酶单抗（B8） 是Taq DNA polymerase的鼠源单克隆抗体，与 Taq DNA polymerase 结合后能够有效封闭 DNA 外切酶活性。

常规DNA聚合酶预混液，Taq-AS PCR Mix 的浓度为 2×，使用方便快捷，能减少PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量 2×Taq-AS PCR Mix ，加入模板和引物，并加入 ddH₂O 补足体积，使反应体系浓度为 1×，即可进行 PCR 反应。PCR 产物 3' 端带突出 A 碱基，纯化后可直接用于 T/A 克隆。